Přijímáme nové pacientky na gynekologii - objednáváme na přesný čas. Spolupracujeme se všemi pojišťovnami. Tel: 417 539 915
 

PID/PGD - Präimplantationsdiagnostik

bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

Was ist eine Präimplantationsdiagnostik (PID/PGD)?

Bei IVF Zyklus können genetische Tests vorgenommen werden um Embryonen, die im Prozess vor der Implantation gebildet wurden, ausgewählt werden.

Präimplantationsteste sind entweder auf genetische Erkrankungen (die innerhalb der Familie bereits vorhanden sind) gerichtet oder auf zufällige genetische Veränderungen konzentriert, die durch die Außenwelt bewirkt wurden (einen der größten Einflüsse hat hierbei das Alter der Eltern).

https://www.stellart-clinic.cz/wp-content/uploads/2022/08/genetics-pgt.jpg
bt_bb_section_top_section_coverage_image
bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

PGT (genetische Präimplantationstests)

Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist eine Methode, den voll entwickelten Embryo vor der Einpflanzung in die Gebärmutter der Frau genetisch untersuchen zu lassen. Die PGT dient dem Ausschluss von Embryonen mit genetischen Störungen, die auf der Ebene von Chromosomenanomalien (Translokationen, Aneuploidien, anderen strukturellen Chromosomenumlagerungen) oder Einzelgenstörungen, d. h. monogenen Krankheiten, liegen können.

Ziel dieser Tests ist es, einen genetisch gesunden Embryo für den Transfer in die Gebärmutter auszuwählen und somit die Chancen auf eine erfolgreiche Einnistung zu erhöhen. Diese Methode kann uns helfen, die Ursache für ein mögliches Scheitern die Ursache für einen möglichen Misserfolg der IVF zu beseitigen.

Grundtypen der Präimplantationsuntersuchungen:

PGT-M

Genetische Präimplantationstests für monogene Krankheiten mit dem Risiko der Übertragung vom Elternteil auf den Embryo. Eine bestimmte Genvariante wird auf der Grundlage früherer Gentests bei Paaren oder einer Familienanamnese der Krankheit getestet.

PGT-A

Es handelt sich um einen genetischen Test zum Ausschluss von entstehenden Chromosomenstörungen (Aneuploidien) beim Embryo. Es handelt sich um einen Mangel oder einen Überschuss an bestimmten Chromosomen oder Teilen von Chromosomen.

PGT-SR

Es handelt sich um eine Untersuchung von Embryonen, bei denen das Risiko besteht, dass sie chromosomale Strukturveränderungen, meist vererbte oder neu entstandene Translokationen, übertragen.

Verwendung von PGT

  • PGT-SR wird für unfruchtbare Paare empfohlen, bei denen die Frau über 35 Jahre alt ist (was zu einem höheren Risiko führt, ein Kind mit einer abnormalen Chromosomenzahl zu gebären – zum Beispiel Down-Syndrom)
  • Für Frauen, die bereits eine Fehlgeburt hatten oder einen Fötus mit einer Chromosomenstörung zur Welt brachten
  • Frauen, bei denen IVF-Zyklen wiederholt fehlgeschlagen sind
  • Wenn die Ergebnisse der wiederholten Spermaanalyse grenzwertig sind
  • Die Spermien wurden durch MESA oder TESE gewonnen
  • Wenn in der Familie eine genetische Belastung besteht

Kontaktieren Sie uns
damit wir Ihren Kinderwunsch erfüllen können

    bt_bb_section_top_section_coverage_image
    bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

    Oder mailen Sie uns

    info@stellart.cz

    Copyright 2022 Stellart s.r.o.

    Copyright 2022 Stellart s.r.o.

    bt_bb_section_top_section_coverage_image