PGT علم الوراثة
ما هو الفحص الجيني قبل الغرس؟
عند استخدام تقنيات المساعدة على الإنجاب، يمكن إجراء الاختبارات الجينية واختيار الأجنة قبل إدخالها في الرحم.
يركز فحص ما قبل الانغراس على الأمراض الوراثية الموجودة بالفعل في العائلة أو التغيرات الوراثية العرضية التي تسببها البيئة الخارجية، وغالباً ما يكون ذلك بسبب تقدم الوالدين في العمر.
PGT (الفحص الجيني قبل الغرس)
الفحص الجيني قبل الغرس (PGT) هو تقنية تسمح إجراء فحص جيني للجنين النامي قبل غرسه في رحم المرأة. باستخدام PGT، يمكن استبعاد الأجنة التي تعاني من اضطرابات جينية (وراثية)، سواء كانت على مستوى التشوهات الكروموسومية (مثل الانتقالات، أو عدم توازن الكروموسومات، أو التغيرات الهيكلية الأخرى) أو كانت اضطرابًا في جين واحد، أي الأمراض الوراثية أحادية الجين.
يهدف هذا الفحص إلى اختيار جنين سليم من الناحية الجينية لنقله إلى الرحم، مما يزيد من فرص نجاح عملية الغرس. فد تساعدناهذه الطريقة في إزالة الأسباب التي قد تؤدي إلى فشل التلقيح الصناعي (عملية اطفال الأنابيب IVF).
الأنواع الأساسية للفحص الجيني قبل الغرس:
PGT-M
هو فحص جيني قبل الغرس للأمراض أحادية الجين التي قد تنتقل من الأبوين إلى الجنين. يتم فحص متغير معين في الجين بناءً على الفحوصات الجينية السابقة للأزواج أو وجود المرض في التاريخ العائلي.
PGT-A
هو فحص جيني لاستبعاد العيوب الكروموسومية الجديدة التي تظهر في الجنين (الاختلالات الكروموسومية). تشمل هذه العيوب نقصًا أو زيادة في بعض الكروموسومات أو أجزاء منها.
PGT-SR
هو فحص للأجنة التي قد تكون معرضة لخطر نقل التحولات الهيكلية في الكروموسومات، خاصة الانتقالات التي قد تكون موروثة أو جديدة.
يُوصى باستخدام الفحص الجيني PGT في الحالات التالية:
- يُوصى باستخدام PGT-SR للأزواج الذين يعانون من مشاكل في الخصوبة، حيث تكون المرأة أكبر من 35 عامًا (مما يزيد من خطر إنجاب طفل يعاني من عدد غير طبيعي من الكروموسومات، مثل متلازمة داون).
- للنساء اللواتي عانين من حالات إجهاض سابقة أو ولدن أطفالًا يعانون من تشوهات كروموسومية.
- للنساء اللواتي فشلن في محاولات التلقيح الصناعي (IVF) عدة مرات.
- إذا كانت نتائج تحليل الحيوانات المنوية تشير إلى حدود طبيعية أو قريبة منها.
- إذا تم الحصول على الحيوانات المنوية بطرق MESA أو TESE.
-
في حال وجود عوامل وراثية في العائلة.
